Name: Separazione enantiomerica del Valganciclovir con metodi HPLC e LC/MS (en Italiano)
SKU: 57494360
Price: 117261.00 COP
Availability: InStock
Author: Gowramma, Byran ; Meyyanathan, Subramania Nainar ; Kalirajan, Rajagopal
ISBN: 9786200965943

portada Separazione enantiomerica del Valganciclovir con metodi HPLC e LC/MS (en Italiano)

Separazione enantiomerica del Valganciclovir con metodi HPLC e LC/MS (en Italiano)

Formato

Libro Físico

Autor

Byran Gowramma

Subramania Nainar Meyyanathan

Rajagopal Kalirajan

Editorial

Sciencia Scripts

Idioma

Italiano

N° páginas

Encuadernación

Tapa Blanda

Dimensiones

22.9x15.2x0.5 cm

Peso

0.14 kg.

ISBN13

9786200965943

Categorías

Empresa y gestión

Separazione enantiomerica del Valganciclovir con metodi HPLC e LC/MS (en Italiano)

Byran Gowramma (Autor) · Subramania Nainar Meyyanathan (Autor) · Rajagopal Kalirajan (Autor) · Sciencia Scripts · Tapa Blanda

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Reseña del libro "Separazione enantiomerica del Valganciclovir con metodi HPLC e LC/MS (en Italiano)"

Le separazioni chirali occupano un settore importante delle analisi di tipo HPLC, poiché molte molecole bioorganiche, così come molti farmaci farmaceutici, sono chirali. Tuttavia, la selezione di una colonna nella separazione chirale e lo sviluppo di una procedura HPLC di successo rimangono un argomento piuttosto difficile. Le differenze nelle forze di interazione tra gli enantiomeri sono tipicamente piccole e le fasi specifiche sono più adatte di altre per una specifica separazione.la selezione di una colonna chirale per lo sviluppo di una separazione è tipicamente basata sulle raccomandazioni del produttore. La selezione di una colonna chirale per lo sviluppo di una separazione è tipicamente basata sulle raccomandazioni del produttore. Tra le diverse fasi stazionarie chirali (CSP) utilizzate nell'HPLC chirale, i CSP polisaccaridi si sono rivelati molto utili e potrebbero essere raccomandati come colonne di prima scelta quando si vuole sviluppare separazioni chirali. Questi CSP conoscono molte applicazioni, sia in fase normale che in fase inversa. I selettori chirali di questi CSP hanno un'ampia gamma di enantiorecognizione (80% dei farmaci commercializzati), che li rende eccellenti candidati per sviluppare sia strategie di screening che separazioni ottimizzate individualmente.