Name: Antibakterielle Aktivität Von Thiol-Substituierten 1,3,4-Oxadiazolen (en Alemán)
Price: 168964.00 COP
Availability: InStock
Author: Swaminathan, Gomathi ; Ns, Roshan ; Raman, Kannan
ISBN: 9786206973683

portada Antibakterielle Aktivität Von Thiol-Substituierten 1,3,4-Oxadiazolen (en Alemán)

Antibakterielle Aktivität Von Thiol-Substituierten 1,3,4-Oxadiazolen (en Alemán)

Formato

Libro Físico

Autor

Editorial

Idioma

Alemán

N° páginas

Encuadernación

Tapa Blanda

Dimensiones

22.9 x 15.2 x 0.4 cm

Peso

0.12 kg.

ISBN13

9786206973683

Categorías

Farmacología

Antibakterielle Aktivität Von Thiol-Substituierten 1,3,4-Oxadiazolen (en Alemán)

Gomathi Swaminathan (Autor) · Kannan Raman (Autor) · Roshan Ns (Autor) · Verlag Unser Wissen · Tapa Blanda

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Reseña del libro "Antibakterielle Aktivität Von Thiol-Substituierten 1,3,4-Oxadiazolen (en Alemán)"

Das Hauptziel der Forschung ist die Entwicklung eines aktiven thiol-substituierten Oxadiazol-Inhibitors gegen den GlmS-Rezeptor von gram-negativen und gram-positiven Bakterien mit in silico und in vitro antibakteriellen Ansätzen. Es wurde ein Gerüst aus 1,3,4-Oxadiazol entworfen und die synthetische Durchführbarkeit zur Erreichung des Gerüsts geprüft. Dazu wurde die PyRx-Software verwendet. Der Ligand stellt sich mit der geringsten freien Energie dar. ADMET-Studien wurden durchgeführt. Die Syntheseschritte umfassten 4 verschiedene Reaktionen. Substituierte Carbonsäuren wurden als Ausgangsreagenz verwendet. Alle Reaktionen wurden durch TLC überwacht. Die synthetisierten Verbindungen wurden mit FT-IR- und MASS-Spektren charakterisiert. Die antibakterielle In-vitro-Aktivität der Verbindungen wurde untersucht und durch Studien zur minimalen Hemmkonzentration bewertet. Aus den Ergebnissen der MHK-Studie geht hervor, dass von allen Verbindungen NOV-4 eine beträchtliche antibakterielle Aktivität gegen den resistenten MRSA-Stamm (43300) zeigte, mit einer MHK von 4,77 g/L, die die MHK des Standards, die bei moderaten 209,24 g/L lag, weit übertraf. Aus diesen Ergebnissen lässt sich schlie en, dass das entwickelte Gerüst eine signifikante hemmende Wirkung gegen das GlmS-Rezeptorprotein zeigt.