Name: Cultura de Tecidos Vegetais Para Propagação e Conservação in Vitro: Utilização da Técnica de Cultura de Tecidos Vegetais Para Propagação e Conservação in Vitro de Plantas Medicinais Raras (en Portugués)
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Availability: InStock
Author: Sayeed Hassan
ISBN: 9786200859433

portada Cultura de Tecidos Vegetais Para Propagação e Conservação in Vitro: Utilização da Técnica de Cultura de Tecidos Vegetais Para Propagação e Conservação in Vitro de Plantas Medicinais Raras (en Portugués)

Formato

Libro Físico

Editorial

Sciencia Scripts

Autor

Sayeed Hassan

Año

2020

Idioma

Portugués

N° páginas

152

Encuadernación

Tapa Blanda

ISBN13

9786200859433

Categorías

Botánica y ciencias de las plantas

Cultura de Tecidos Vegetais Para Propagação e Conservação in Vitro: Utilização da Técnica de Cultura de Tecidos Vegetais Para Propagação e Conservação in Vitro de Plantas Medicinais Raras (en Portugués)

Sayeed Hassan (Autor) · Sciencia Scripts · Tapa Blanda

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Reseña del libro "Cultura de Tecidos Vegetais Para Propagação e Conservação in Vitro: Utilização da Técnica de Cultura de Tecidos Vegetais Para Propagação e Conservação in Vitro de Plantas Medicinais Raras (en Portugués)"

Foi estabelecido um protocolo eficaz para a propagação in vitro de uma planta medicinal ameaçada e de uma planta medicinal rara, Gloriosa superba Linn. e Plumbago indica L. Para a indução de rebentos no meio basal G. superba MS, foi necessário um suplemento de 4,0 mg/l BAP + 1,0 mg/l IAA, em que 92% de cultura produziu rebentos com 4 rebentos por cultura, respectivamente, ao passo que para o meio basal P. indica MS com 0,5 mg/l BAP foi necessário um suplemento de 95% de cultura produziu rebentos com 6 rebentos por cultura. Para um maior desenvolvimento do meio, foram adicionados individualmente ao meio hidrolisado de caseína (CH) (50-200mg\l), carvão activado (AC) (2g/l) e água de coco (CW) (5-20%), aumentando o número de rebentos até 12 e 14 por cultura. Foram encontrados rebentos criados in vitro enraizados em meio MS com auxina para espécies específicas, que eram 1,0 mg/l cada um de IBA e IAA para G. superba e 0,5 mg/l de IAA para P. indica. Para a aclimatização e transplante, as plantas nos tubos de cultura de enraizamento foram mantidas em temperatura ambiente normal durante 7 dias.