Name: Guida alla registrazione dei farmaci generici in India (en Italiano)
Price: 279246.00 COP
Availability: InStock
Author: Behera, Chinmaya Chidananda ; Sahu, Susanta Kumar ; Nandi, Prafulla Kumar
ISBN: 9786205754863

portada Guida alla registrazione dei farmaci generici in India (en Italiano)

Guida alla registrazione dei farmaci generici in India (en Italiano)

Formato

Libro Físico

Autor

Chinmaya Chidananda Behera

Susanta Kumar Sahu

Prafulla Kumar Nandi

Editorial

Edizioni Sapienza

Idioma

Italiano

N° páginas

184

Encuadernación

Tapa Blanda

Dimensiones

22.9 x 15.2 x 1.1 cm

Peso

0.28 kg.

ISBN13

9786205754863

Categorías

Farmacología

Guida alla registrazione dei farmaci generici in India (en Italiano)

Chinmaya Chidananda Behera (Autor) · Susanta Kumar Sahu (Autor) · Prafulla Kumar Nandi (Autor) · Edizioni Sapienza · Tapa Blanda

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Reseña del libro "Guida alla registrazione dei farmaci generici in India (en Italiano)"

Poiché i farmaci sono sostanze cosiddette salvavita, la qualità, la sicurezza e l'efficacia di queste sostanze rappresentano una sfida unica per i produttori e per le autorità di regolamentazione. Il farmaco deve essere sottoposto a diverse fasi di screening da parte delle agenzie governative prima di essere immesso sul mercato. L'abilità di un Paese come l'India sta soprattutto nello sviluppo di farmaci generici a basso prezzo. Le nostre infrastrutture e la nostra economia non ci permettono di investire come i Paesi occidentali. La qualità dei farmaci prodotti in India non è affatto inferiore a quella dei farmaci disponibili a livello globale. Tuttavia, l'ironia della situazione è che l'India produce i farmaci di migliore qualità per il mondo, non per se stessa. Ciò è dovuto principalmente al fatto che non ha uno standard per se stessa. Tutti i Paesi del mondo, dai mercati altamente regolamentati a quelli meno regolamentati, hanno una certa forma di linee guida per la registrazione dei farmaci nei loro territori. Questo lavoro propone alcune linee guida che possono essere adattate dalle autorità regolatorie indiane in modo da migliorare la qualità dei prodotti farmaceutici in India per soddisfare gli standard internazionali.