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portada Modulierung von Cyp450-Isozymen zur Verhinderung von Db[A,L]P-Induziertem Mammakarzinom (en Alemán)
Formato
Libro Físico
Idioma
Alemán
N° páginas
112
Encuadernación
Tapa Blanda
ISBN13
9786208627645

Modulierung von Cyp450-Isozymen zur Verhinderung von Db[A,L]P-Induziertem Mammakarzinom (en Alemán)

Mohammad Kalim Ahmad Khan; Salman Akhtar; Mohd Umar Azeem (Autor) · Verlag Unser Wissen · Tapa Blanda

Modulierung von Cyp450-Isozymen zur Verhinderung von Db[A,L]P-Induziertem Mammakarzinom (en Alemán) - Mohammad Kalim Ahmad Khan; Salman Akhtar; Mohd Umar Azeem

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Reseña del libro "Modulierung von Cyp450-Isozymen zur Verhinderung von Db[A,L]P-Induziertem Mammakarzinom (en Alemán)"

Karzinogene wandeln sich in elektrophile Metaboliten um, binden an die DNA und verursachen Krebs durch Stoffwechselaktivierung, Entgiftung, Angiogenese und Metastasierung. CYP-Isoenzyme sind therapeutische Ziele bei DBP-induziertem Brustkrebs. LBVS, molekulares Docking, MD-Simulationen und In-vitro-Studien konzentrierten sich auf CYP1A1, 1A2 und 1B1. LBVS identifizierte Treffer, verfeinerte sie mit Lipinskis RO5 und ADMET-Filtern und dockte sie mit AutoDock4 an. CHEMBL1, CHEMBL2 und CHEMBL3 zeigten eine hohe Bindungsaffinität zu ANF. Die Stabilität wurde durch MD-Simulationen bestätigt. Die ADMET-Filterung ergab ungiftige Treffer, wobei ANA8430692 und ANA7923580 eine optimale Stabilität aufwiesen. Molekulardynamik- und Enzyminhibitionstests bestätigten ihr Potenzial als CYP-Inhibitoren. Die Analoga ANA6917483, ANA8430692 und ANA6451816 zeigten starke Bindungs- und Interaktionsmuster, die auf ein Potenzial zur Krebsbekämpfung schlie en lassen. Diese Studie verbessert unser Verständnis der DBP-induzierten Prävention von Brustkrebs.

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El libro está escrito en Alemán.
La encuadernación de esta edición es Tapa Blanda.

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